SBIm

 
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A SBIm informa que a anuidade foi reajustada para R$ 200,00 (duzentos reais). O valor, que não era atualizado desde março de 2019, deverá ser pago até a data de vencimento.

Agradecemos a compreensão e destacamos que a colaboração de todos é fundamental. Dessa forma, juntos, poderemos continuar a cumprir o nosso compromisso de atuar em prol das imunizações no Brasil.

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Diante dos questionamentos acerca da decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de liberar o uso da vacina Covid-19 fabricada pela Pfizer/BioNTech em crianças de 5 a 11 anos, as sociedades brasileiras de Imunizações (SBIm), Pediatria (SBP) e Infectologia (SBI) decidiram tornar público o parecer encaminhado à Anvisa na ocasião em que as entidades foram consultadas.

No documento — que reúne informações sobre o impacto da Covid-19 no grupo etário, avaliação de potenciais benefícios e riscos da vacinação e condições a serem cumpridas pela fabricante após a aprovação —, a SBIm, a SBP e a SBI manifestam-se favoráveis à autorização, por entenderem que os benefícios da vacinação na população de crianças de 5 a 11 anos, com a vacina Pfizer, no contexto atual da pandemia. superam os eventuais riscos associados à vacinação.

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Apesar de a SBIm entender que a população de maior risco deve ser priorizada, a entidade discorda do recuo do Ministério da Saúde (MS) em relação à vacinação de adolescentes sem comorbidades após o anúncio do início da vacinação desse grupo. A medida gera receio na população e abre espaço para fake news.

As justificativas apresentadas não são claras ou não têm sustentação.

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As sociedades brasileiras de Imunizações (SBIm) e Pediatria (SBP) manifestam posição contrária à redução no intervalo entre as doses das vacinas COVID-19 Oxford/Astrazeneca e Pfizer, anunciada por algumas unidades federativas como forma de minimizar a propagação da variante Delta.

O número de mortes e hospitalizações que serão evitadas caso mais pessoas recebam a primeira dose, em especial em um cenário de estoques de vacinas limitados, supera substancialmente os eventuais prejuízos acarretados pelo prazo estendido.

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Entidades médicas solicitam que o Zé Gotinha – em sua imagem original, alegre, pacífica e motivadora – seja incorporado à campanha de vacinação contra a covid-19, como símbolo de mais esse esforço nacional, ressaltando os valores que representa: o apego à ciência, a solidariedade, a união de forças e, sobretudo, a oferta de saúde e paz.

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São Paulo, 22 de janeiro de 2021

A vacinação contra a COVID-19 é um fio de esperança em meio ao caos vivido pelo Brasil, que já soma mais de 210 mil vítimas fatais da doença e vê pessoas morrerem em situação dramática, como em Manaus, onde faltou oxigênio hospitalar, um recurso básico.

Ainda que soubéssemos que o caminho até o controle da enfermidade seria longo, a imagem dos primeiros vacinados foi animadora. O sentimento de otimismo, no entanto, foi rapidamente suplantado pelas incertezas quanto à chegada das doses importadas do Instituto Serum da Índia e dos Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) necessários para a produção das vacinas no país.

Temos estrutura e profissionais qualificados. O Programa Nacional de Imunizações (PNI) é um dos mais bem-sucedidos do mundo e totalmente capaz de conduzir o processo de vacinação. Mas não há condições de traçar um planejamento adequado e executá-lo sem saber quando as vacinas estarão disponíveis, em que quantidade e sob risco de déficit de materiais como seringas e agulhas. Definições são necessárias. Com urgência.

Igualmente importante é apurar — e aplicar as devidas sanções legais, se comprovadas — as denúncias de que pessoas estariam “furando a fila”. Em um cenário de escassez de vacinas, precisamos priorizar os mais vulneráveis, seja devido ao risco de agravamento ou por questões ocupacionais. Burlar a determinação é uma atitude egoísta, que demonstra desrespeito pelas instituições e colabora para a manutenção da pandemia.

Apesar de todos os problemas, vale ressaltar a maneira como foi realizada a reunião da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que autorizou o uso emergencial das vacinas do Instituto Butantan/Sinovac e da Fiocruz/Oxford/AstraZeneca. Com transparência, os técnicos da instituição fizeram as ponderações que julgaram necessárias e deram o parecer favorável, uma vez que os perfis de segurança e eficácia se mostraram adequados.

Agradecemos a voluntários, pesquisadores, técnicos da Anvisa, profissionais do PNI, equipes das salas de vacinação e trabalhadores que atuam em funções essenciais, como transporte das vacinas, segurança e muitas outras. Exaltamos, ainda, os divulgadores científicos e jornalistas, que têm atuado incessantemente para cobrar autoridades e levar informação de qualidade ao público.

Sigamos caminhando.

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