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Informes e Notas Técnicas

 
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Diante dos questionamentos acerca da decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de liberar o uso da vacina Covid-19 fabricada pela Pfizer/BioNTech em crianças de 5 a 11 anos, as sociedades brasileiras de Imunizações (SBIm), Pediatria (SBP) e Infectologia (SBI) decidiram tornar público o parecer encaminhado à Anvisa na ocasião em que as entidades foram consultadas.

No documento — que reúne informações sobre o impacto da Covid-19 no grupo etário, avaliação de potenciais benefícios e riscos da vacinação e condições a serem cumpridas pela fabricante após a aprovação —, a SBIm, a SBP e a SBI manifestam-se favoráveis à autorização, por entenderem que os benefícios da vacinação na população de crianças de 5 a 11 anos, com a vacina Pfizer, no contexto atual da pandemia. superam os eventuais riscos associados à vacinação.

Leia na íntegra.

 
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Eliminada do Brasil há mais de 30 anos, pólio pode ser reintroduzida em território nacional, especialmente em localidades com baixa cobertura vacinal, bolsões de não vacinados e que mantêm viagens internacionais ou relações comerciais com países onde o vírus circula.

Leia o documento.

 
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Apesar de a SBIm entender que a população de maior risco deve ser priorizada, a entidade discorda do recuo do Ministério da Saúde (MS) em relação à vacinação de adolescentes sem comorbidades após o anúncio do início da vacinação desse grupo. A medida gera receio na população e abre espaço para fake news.

As justificativas apresentadas não são claras ou não têm sustentação.

Leia.

 
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Vacina estará disponível até novembro de 2021 para pessoas acima de 12 meses com as seguintes condições:

  • Asplenia anatômica ou funcional e doenças relacionadas
    Fístula liquórica e derivação ventrículo-peritoneal (DVP)
  • Implante de cóclea
  • Imunodeficiências congênitas
  • Nefropatias crônicas/hemodiálise/síndrome nefrótica,
  • Pneumopatias crônicas
  • Asma persistente moderada ou grave
  • Fibrose cística
  • Cardiopatias crônicas
  • Hepatopatias crônicas
  • Doenças neurológicas crônicas incapacitantes,
  • Trissomias
  • Diabetes mellitus
  • Doenças de depósito
  • Imunodeficiência devido à imunodepressão terapêutica com a vacina pneumocócica 13- valente.
  • PVHIV
  • Transplantados de órgãos sólidos
  • Transplantados de células-tronco hematopoiéticas (TCTH)
  • Indicações da vacina DTPa, de acordo com as orientações da 5ª edição do Manual dos CRIE (leia), mesmo que já tenha recebido dose da VPC10

Indivíduos que já receberam VPP23 poderão receber a VPC13, desde que seja respeitado o intervalo mínimo de 1 ano entre as vacinas.

Leia.

 
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As sociedades brasileiras de Imunizações (SBIm) e Pediatria (SBP) manifestam posição contrária à redução no intervalo entre as doses das vacinas COVID-19 Oxford/Astrazeneca e Pfizer, anunciada por algumas unidades federativas como forma de minimizar a propagação da variante Delta.

O número de mortes e hospitalizações que serão evitadas caso mais pessoas recebam a primeira dose, em especial em um cenário de estoques de vacinas limitados, supera substancialmente os eventuais prejuízos acarretados pelo prazo estendido.

Leia a íntegra.

SBIm

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